스테로이드 원료 분말 CAS 58-20-8을 구축하는 테스토스테론 사이피오네이트 화약 시험 Ｃ 시험 사이피 신체

 

테스토스테론 사이피오네이트

 

 

빠른 세부 사항 :

상품 이름    테스토스테론 사이피오네이트
이명    테스트 사이피
CAS    58-20-8
EINECS    200-368-4
MF    C27H40O3
MW 412.61
분석 99.8%

 

 

 

기술 :

테스토스테론 사이피오네이트는 남자 안드로겐 테스토스테론의 천천히 주사 가능한 지질 형식입니다. 테스토스테론은 남자들에 또한 동화호르몬이고, 다른 모든 동화작용 / 안드로겐성 스테로이드를 위한 원칙입니다. 모든 테스토스테론 주사, 테스토스테론 사이피오네이트가 부쳐 있는 것처럼 선수들의 장려되는 능력은 근육 질량과 힘에서 증가합니다. 그것은 그러나 수많은 다른 스테로이드 화합물조차 또한 이용 가능한 가치 있는 주의이고 주사 가능한, 그들이 여전히 보디빌더들을 위한 초기의 필러로 간주됩니다. 테스토스테론 사이피오네이트가 이용 가능한 가장 강력한 약품 중 하나라는 싸움이 거의 없습니다.

 

역사 :
테스토스테론 사이피오네이트는 처음으로 브랜드명 프롤린 테스토스테론 시피오닐 프로피오네이트 하에 1950년대 중반에 미국 마약 시장에 나타났습니다 (곧 데포-테스토스테론에 줄어들기 위해). 그것은 거대 제약회사 업죤에 의해 개발되었고, 여전히 똑같은 회사에 똑같은 브랜드명으로 선전됩니다 (지금 파머시아 & 업존으로 불릴지라도). 이것은 (대부분) 역사적으로 미국 약으로 판명된 제한된 세계적 가능성과 약입니다. 놀랍지 않게도, 미국 육상선수들은 테스토스테론의 이 형태, 세계 시장을 지배하는 슬로-액팅 에스테르를 오랫동안 옹호했습니다. 그러나, 이 취향은 실제 치료적 잇점보다 오히려 역사와 유용성에 기인할 수 있습니다.

 

테스토스테론 프로프리오네이트와 테스토스테론 에난테이트는 매우 비슷한 테스토스테론 배출 패턴을 제공합니다. 한 사람에서 약동학의 프로파일에서 실제 차이를 인지하는 (2개 약이 모든 의도와 기능상으로 교환할 수 있는 목적을 위한 것입니다) 것은 불가능합니다. 그 둘 사이의 유일한 주요 차이점은 환자 안락함입니다. 적은 비율의 환자들에, 테스토스테론 사이피오네이트는 제어 (테스토스테론 에난테이트) 보다 주입 부위에 덜 자극했습니다. 이것은 테스토스테론 사이피오네이트를 더 테스토스테론 에난테이트로 도입될 때 고통을 경험하는 환자들에 유익하게 합니다. 이 불일치는 상업적 드러그 제품으로서 이 테스토스테론 에스터의 조기 생장과 관련될 수 있습니다.

 

테스토스테론 사이피오네이트는 약이 또한 다른 치료를 위해 사용될 지라도 남성들에서 낮은 안드로겐 수준을 위한 치료로서 임상 의학에서 사용되었습니다. 예를 들면, 1960년대에서, 약은 성숙골 구조, 대접 생리혈 과다증 (생리혈 과다증), 여성에서 지나친 모유 수유가 근육 질량과 노인에서 전투 골다공증을 증가시킬 수 있도록 도와 주기 위해 처방되었습니다. 테스토스테론 / 정자 억제의 치료 (6 내지 10 주 동안 1주일에 200 마그네슘 테스토스테론의 투여에 의해 야기되)과 반등 정자 생성 (정상적 생식샘 자극 호르몬 레벨 보다 더 일시적으로 더 높은 것 때문에) 포함하여 그것은 또한 남성 수정 능력 향상에 대하여 권고됩니다.

 

1970년대까지, FDA는 처방 마약 시장 위에서 더 강한 통제를 행했었고 테스토스테론의 보편적인 사용이 처음으로 아래 좁아졌습니다. 예를 들면, 남성 수정 능력을 증가시키는 방법으로써 테스토스테론 반발 치료는 특히 새롭고 더 유효 드러그를 직면하여, 신뢰할 수 없는 것으로 입증되었고, 빨리 처방의 지침으로부터 제거되었습니다. 생리혈 과다증과 젖의 분비기와 같은 문제에 대하여 권고됩니다. 전체적으로, 특히 여성과 노인과 같은 안드로젠성 부작용에 영향받기 쉬운 더 인구를 상대할 때, 테스토스테론 치료법은 그렇지 않았다면 남성들에서 그리고 보다 적은 범위로 안드로겐 결핍증을 처리하기 위해 용도변경되고 있습니다.

 

오늘, 테스토스테론 사이피오네이트는 미국 처방 마약 시장에서 여전히 이용 가능하고, 남성 호르몬 대체요법을 위해, 내생적 테스토스테론 결핍증과 관련된 상태에 대해서 뿐만 아니라,와 여성에서 수술 불가능한 전이 유방암을 위한 보조 처리로서 FDA-앱로브드 (그것이 이 목적을 위해 더 이상 넓게 사용될지라도). 테스토스테론 사이피오네이트는 미국 밖에 그러나 넓게 현재 이용 가능합니다. 마약을 얻는 알려진 국제간 원천들은 캐나다, 오스트레일리아, 스페인, 브라질과 남아프리카 공화국을 포함합니다.

 

구조화 기능 :

테스토스테론 사이피오네이트는 카르복시산염 (사이클로펜틸프로피온산)이 17 베타 수산기에 첨부되었던 테스토스테론의 변형된 형상입니다. 테스토스테론의 에스터화 형태는 유리 테스토스테론 보다 덜 극이고, 주입 영역에 더 천천히 정신을 빼앗깁니다. 그 혈통을 이어받고 한때, 지방은 무료 (활동적) 테스토스테론을 생산하기 위해 제거됩니다. 테스토스테론은 무료 (비에스터화) 스테로이드를 도입하는 것과 비교하여 덜 빈번한 주사 투여 계획을 고려하면서, 정부 뒤에 치료 효과의 창호를 연장하기 위해 에스터화 형태로 고안되었습니다. 사이피오네이트 테스토스테론의 반감기는 주입 약 12 일 뒤 있습니다

테스토스테론은 즉시 에스트라디올 (에스트로겐)에 대한 신체에서 방향족화합니다. 방향화 (에스트로겐 신타아제)은 테스토스테론의 신진 대사에 책임이 있습니다. 고상한 에스트로겐 수준은 상승된 취수와 증가된 체지방과 여성형 유방과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 테스토스테론은 적당히 에스트로겐 스테로이드로 간주됩니다. 항에스트로겐, 더 효과적으로 에스트로겐 제어에 아나스트로졸 (아나스트로졸)과 같은 아로마타아제 억제제를 사용할 수 있습니다.

 

에스트로겐성 부작용은 더 테스토스테론의 더 높은 투여량 (위쪽에 정상적 치료 수준)이 수반하는 항에스트로겐 또는 아로마타아제 억제제를 요구하면서, 도즈 의존적 방식에서 발생할 것입니다. 손실수량 보유와 근육이 공통이기 때문에 테스토스테론 프로프리오네이트의 더 높은 복용량과 함께, 이 약물은 일반적으로 다이어팅 또는 절단 위상을 위한 부실한 초이스로 간주됩니다. 그것의 적당한 발정원성은 그것을 더 벌킹 단계에 적합하게 하고 그것의 저장된 물이 날것 근육강도와 크기를 제공할 것이고 도움이 더 동화작용인 환경을 제공합니다.

 

 

부작용 :

 

1.androgenic

 

테스토스테론은 남자 2차 성징을 유지할 책임이 있는 주요 남자 안드로겐입니다. 고상한 테스토스테론 수준은 안드로젠성 부작용을 생산할 수 있습니다. 여성이 또한 동화작용 / 안드로겐성 스테로이드의 잠재적 병원성 효과의 경고하다고, 어느 것이 더 보이스, 월경 불순의 디프닝을 포함하 이를테면 테스토스테론 특히 강한 안드로겐은 피부결과 단단한 머리카락 성장과 클리토리스 확대에서 변합니다.

피부와 두피와 전립선과 같은 안드로겐 반응 타겟 조직에, 테스토스테론의 높은 상대적 남성화 작용은 디하이드로테스토스테론 (DHT)에 그것의 감축에 기인합니다. 5 알파 환원효소는 테스토스테론 물질 대사의 주요 요인입니다. 피나스테라이드 또는 두타스테라이드와 같은 5개의 알파 리덕테이즈 억제제의 수반하는 사용은 안드로젠성 부작용을 생산하기 위해 테스토스테론 행동의 부위 특이성을 방해하고, 테스토스테론 마약의 경향을 감소시킵니다. 양쪽 동화작용 안드로겐성 효과가 안드로겐수용체를 통해 전달된다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 테스토스테론의 동화작용이고 안드로겐성 효과의 전체 분리는 모든 5 알파 환원효소의 금지에도 불구하고, 가능하지 않습니다.

 

 

2.간장 독성

 

테스토스테론은 어떤 간독성 영향도 가지지 않고 한 연구가 한 그룹의 남성 대상자에 호르몬 일간지 (1주일에 2,800 마그네슘)의 400 마그네슘을 처리함으로써 고도우즈 테스토스테론의 간독성 잠재성을 조사했습니다. 20 일 동안의 스테로이드 투여 후, 혈청 알부민, 빌리루빈, 알라닌 아미노트란스페라아제와 알칼리성 포스파타아제를 포함하여 간 효소 가치에 어떤 주요 변화가 없었습니다.

 

 

3.심장 혈관입니다

 

동화작용 / 안드로겐성 스테로이드는 혈청 콜레스테롤에 대한 해로운 효과를 가질 수 있습니다. HDL (좋은) 콜레스테롤 수치를 낮추고 LDL (나쁜) 콜레스테롤 수치를 높이기 위해 경향을 포함하고, 아마 동맥 경화증의 더 큰 위험으로 이어지면서, 이것은 LDL으로 HDL을 변환합니다. 시럼 지질 위의 동화작용 / 안드로겐성 스테로이드의 관련된 효과는 투여량, 간 대사에 대한 저항의 (방향 가능 스테로이드 또는 방향화 불가능한)과, 수준의 관리의 방법 (구술 대 비경구), 유형에 의존합니다. 동화작용 / 안드로겐성 스테로이드는 또한 반대로 혈압과 트리글리세리드에 영향을 미치고, 내피 완화를 감소시키고, 좌심실 비대를 야기시킬 수 있습니다.

 

단백 동화 스테로이드와 비교해서, 테스토스테론은 심혈관 위험 요소에 대한 많은 더 작은 효과를 가집니다. 부분적으로 간 대사에 대한 개방 때문에, 그것은 콜레스테롤의 간장에 좋관리에 대한 더 적은 영향을 가집니다. 에스트라디올과 테스토스테론의 방향족화는 또한 시럼 지질에 안드로겐의 부정적 효과를 감쇄시키기 위해 돕습니다. 한 연구에서, 1주일에 테스토스테론 에스터 (에난테이트)의 280 마그네슘은 경멸을 가지고 있었지만 통계적으로 12 주 뒤에 있는 HDL 콜레스테롤에 대한 주요 효과 가 아니라 그러나 강한 (25%) 효과가 아로마타아제 억제제가 테이큰 감소었을 때 관찰되지 않았습니다. 600 마그네슘에, 감소가 21%에 도달한 반면, 아로마타아제 억제제 없이 20 주 동안 매주인 테스토스테론 에스터 (에난테이트)의 300 마그네슘을 사용하는 것 HDL 콜레스테롤의 13% 감소를 단지 보여주었습니다. 아로마타제 억제형의 부정적 효과는 테스토스테론 치료법 전에 고려하여야 합니다.

 

타목시펜 사이트레이트 또는 클로미펜 사이트레이트는 시럼 지질 위의 에스트로겐의 긍정적 효과 때문에와 그들이 간에서 부분적 에스트로겐성 효과를 가지기 때문에 아로마타아제 억제제 위에서 선호됩니다. 이것은 잠재적으로 그들이 지질 프로필을 향상시키고 안드로겐의 부정적 효과의 일부를 방해할 수 있게 허락합니다. 지질 프로필에 대한 매주이거나 더 적은, 효과가 발음되지만 극적이기 위해 돌보는 600 마그네슘의 투여량으로, 아마 불필요한 심장보호 목적) (을 위한 만들고 있는 항에스트로겐. 심혈관 위험 요소의 영향에 대한 그들의 영향이 상대적으로 약했다고 제안하면서, 1주일에 600 마그네슘 이하 의 투여량은 또한 통계적으로 LDL / VLDL 콜레스테롤, 트리글리세리드, 결손지질 단백질 B/C-III, c-반응 단백질과 인슐린 감수성에서 큰 변화를 일으키는데 실패했습니다. 적정 복 용량에서 사용될 때 주사 가능한 테스토스테론 에스터는 일반적으로 모든 동화작용 / 안드로겐성 스테로이드의 가장 안전한 것으로 간주됩니다.

 

심장 혈관 긴장, 생선 오일 보충 (일 당 4 그램)과 자연적 콜레스테롤을 줄이는 것을 돕기 위해 / 지질 스타빌과 같은 산화 방지제 분유 또는 비슷한 재료와 제품은 권고됩니다.

 

 

스테로이드 원료 분말
테스토스테론 초산염	서스테논 250
테스토스테론 토대	트렌볼론 헥사하이드로벤질 카보네이트
테스토스테론 사이피오네이트	메트리보론 (메틸트리에놀론)
테스토스테론 데카노에이트	트레스톨론 아세테이트 (멘트)
테스토스테론 에난테이트	플루옥시메스테론 (할로테스틴)
테스토스테론 프로프리오네이트	옥산드롤론 (아나바)
테스토스테론 페닐프로피온산염	옥시메톨론 (아나드롤)
테스토스테론 운데카노에이트	메탄디에논 (디아나볼)
테스토스테론 아이소카프로산	스타노졸롤 (윈스트롤)
볼데논 초산염	타목시펜 사이트레이트 (놀바덱스)
볼데논은 (EQ)를 운데실레네이트화합니다	클로미펜 사이트레이트 (클로미드)
난드로론 데카노에이트 (DECA)	메트해스터온 (슈퍼드롤)
난드로론 페닐프로피네이트 (NPP)	구술 튜리나볼 (구강 트볼)
트렌볼론 아세테이트	메스테롤론 (프로바이론)
트렌볼론 에난테이트	아나스트로졸 (아리미덱스)
프로피온산드로스타놀론 (마스터온 Ｐ)	엑세메스탄 (아로마신)
드로스타놀론 에난테이트 (마스터온 Ｅ)	레트로졸 (페마라)
메테놀론 아세테이트 (프리모볼란 A)	실데나필 (비아그라)
메테놀론에난테이트 (프리모볼란 Ｅ)	타달라필 (시알리스)